去年9月4日，国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合发布了《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知》。通知规定，药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记，一次销售不得超过2个最小包装；单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理。

　　自“限麻令”下达以来，药店在售药过程中存在执行力度不够严格，而公众对感冒药“实名制”新政策实施普遍表示不理解。为此，由中国非处方药物协会倡导，并授权中国非处方药物协会市场营销专业委员会落实实施，拜耳医药保健有限公司保健消费品支持的“标准登记，规范用药”药品零售行业倡导规范管理行动近日在京启动，旨在规范中国药品零售行业管理，提升药店店员“标准登记，规范用药”意识，让公众购药更加安全并呼吁消费者需理性配合感冒药实名制。

　　中国非处方药物协会会长白慧良表示，感冒药“实名制”的推出，一方面确保了真正的患者能够得到规范的用药;另一方面又杜绝了一些“制毒”违法分子非法购药。此次行动，促进了中国药品零售行业的规范化管理，让公众购药更加规范，希望最终会得到百姓的支持和配合。据了解，该行动从今年4月28日启动，将在全国40个城市、上万家药店中陆续开展，历时6个月。