小儿生长激素缺乏症会遗传吗

小儿生长激素缺乏症是有会遗传的。

原因分析：

根据GHRH-GH-IGF（下丘脑-生长激素-胰岛素样生长因子）轴功能缺陷，病因可分为原发性或继发性GHD，单纯性GHD或多种垂体激素缺乏。主要病因如下：

1、原发性：

（1）遗传包括激素异常或者受体异常，也包括与垂体发育有关的基因缺陷。

（2）特发性下丘脑功能异常，神经递质-神经激素信号传导途径的缺陷。

（3）发育异常垂体不发育、发育不良，空蝶鞍，视中隔发育异常等。

2、继发性：

（1）肿瘤下丘脑、垂体或颅内其他肿瘤，例如颅咽管瘤、神经纤维瘤、错构瘤等。

（2）放射性损伤下丘脑、垂体肿瘤放疗后。

（3）头部创伤产伤、手术损伤、颅底骨折等。

综上所述，小儿生长激素缺乏症的病因之一就包括了遗传，所以小儿生长激素缺乏症是会遗传的。

小儿遗传性疾病有哪些

1、先天性聋哑：

先天性聋哑的遗传主要由染色体决定，该病的发病基因一半来自父亲，另一半来自母亲，也就是说，如果父母双方都是先天性聋哑，那么他们的孩子也一定会聋哑。

2、遗传精神病：

遗传性精神病受父母的影响较大，但也会受环境的影响而发生改变，家长目前可以通过改变外部环境而预防遗传精神病的发生。

3、过敏、哮喘：

过敏和哮喘的遗传并不是必然，一般而言，若父母有一方患有过敏或者哮喘，则孩子有30%—50%的概率患病，若父母双方均有此病，则孩子患病的概率会达到80%。

4、高血压：

同哮喘一样，高血压也是多基因决定的遗传病，若父母有一方患有高血压，则孩子患病的概率有40%—50%，若父母均无此病，则孩子患病的概率不到5%。

5、糖尿病：

调查显示，父母若患有糖尿病，有30%可能会遗传给子女，并且，其子女患有糖尿病的概率是普通人的20倍。

6、肥胖症：

肥胖症是家族性遗传疾病，若父母有一方患有肥胖症，则其子女超重的可能性会达到40%。

7、重度近视：

一般的近视并不会遗传给孩子，只有父母双方均为高度近视的父母，其孩子才有可能患有近视。

8、高血脂：

高血脂会由父母遗传给孩子，但该遗传具有一定的偶然性。

9、心脏病：

患有心脏病的父母，其子女比普通人要高5—7倍。

10、抑郁症：

研究显示，抑郁症并不会通过基因遗传，但抑郁症的发生和家庭有很大关系，不仅如此，强迫症、狂躁症等心理疾病与家庭环境也有很大关系。

11、湿疹：

若父母有一方曾患有湿疹，则宝宝患湿疹的概率为50%，湿疹不仅和遗传有关，日常的生活护理也直观重要。

12、血友病：

血友病属于隐性遗传，由基因突变所致，一般会由母亲传染给儿子。

13、红绿色盲：

红绿色盲不会影响宝宝的健康，但会影响宝宝日常的生活。该疾病在孕前检查中，可提前进行相关的预防。

14、秃顶：

若父亲秃顶，则儿子秃顶的概率为50%，该病只发生在男性身上。

小儿生长激素缺乏症怎么办

对生长激素缺乏症的治疗主要采用基因重组人生长激素替代治疗。无论特发性或继发性GH缺乏性矮小均可用GH治疗。开始治疗年龄越小，效果越好。但是对颅内肿瘤术后导致的继发性生长激素缺乏症患者需慎用，对恶性肿瘤或有潜在肿瘤恶变者及严重糖尿病患者禁用。

治疗采用每晚睡前半小时皮下注射，可选择在上臂、大腿前侧和腹壁、脐周等部位注射。少数患者在用GH治疗过程中可出现甲状腺激素水平下降，故需检测甲状腺功能，必要时予甲状腺激素补充治疗。

蛋白同化类固醇药物可促进生长，但是该类药物可明显加速骨龄发育，加快骨骺融合，对最终身高无明显改善。