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自费产检有必要吗?8大项目作用报你知!

2016年05月25日 09:12阅读次数:1197
透过产检,除了能掌握母胎状况,更有机会及时发现异状,对症诊治。随着医疗领域的进步,近年陆续推出许多自费产检项目。对于孕妇来说,应该深入了解并选择适合项目,才能真正落实产检的意义及帮助。

【非侵入性胎儿染色体基因检测】

时间:满10周后。

目的:检测胎儿是否可能罹患染色体异常疾病。

目前坊间常简称的NIPS、NIPT或NIFTY,指的都是非侵入性胎儿染色体基因检测。简宏如医师表示,此检查需要先抽取孕妇的少量静脉血液,再送至实验室检验;方式为从血液中采集胎儿的游离DNA片段,筛检是否有染色体异常状况。

【第一期母血唐氏症筛检+胎儿颈部透明带检查;第二期母血唐氏症筛检】

时间:前者11~13+6周,后者16~18周。

目的:检测并评估胎儿罹患唐氏症的机率。

第一期唐氏症相关筛检的内容为「先抽血检测(free β-hCG和PAPPA值),再搭配超音波检查胎儿颈部后侧脊椎与表皮间的透明空间厚度、静脉导管逆流、三尖瓣逆流、鼻骨、脸部角度等状况」,综合计算出胎儿患有唐氏症的机率。

第二期唐氏症筛检也是透过抽血筛检的方式,检验四项指标:胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛性腺激素(β-hCG)、非结合型雌三醇(uE3)、抑制素-A(inhibin-A),并透过数值来评估唐氏症的风险高低。

【羊膜穿刺染色体检查;羊水基因芯片检测】

时间:16~20周。

目的:检测胎儿染色体是否有异常状况。

简宏如医师表示,34岁以上、母血唐氏症筛检相关数值偏高、前胎曾有染色体异常、家族遗传病史等孕妇,建议可优先考虑羊水穿刺检查;方法为以超音波机器引导和确认位置,医师再用细长针穿入羊膜腔内抽取适量羊水,送去检验。

【脊髓性肌肉萎缩症基因检测】

时间:10周以前。

目的:了解父母和胎儿是否为此症的带因者。

脊髓性肌肉萎缩症(SMA)是隐性遗传疾病;相关研究显示,每2,500对夫妻中,可能有一对同时有其隐性基因,但本来却不一定得知。

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